20万元手術費愁煞小彬一家

新快報訊　（見習記者　吳璇堅　記者　林靖峻　通訊員　劉丹　戴麗娟）　軀干几年間蜷縮成了“半球形”，走起路來就像鴕鳥一樣，手腳和嘴角還不時怪异地抽動著……昨天，在廣醫附屬一院的病房里，這位來自梅州興宁的男孩陳彬流著淚對記者說：“我最大的愿望就

求醫未果脊背成“半球形”

陳彬是興宁市新陂鎮人，他的媽媽李女士說，她是在小彬9歲的某天發現他身体起變化的，當時李女士突然發現一向用右手寫字的小彬竟吃力地用左手做作業，小彬當時稱是因為自己的右手開始不受控制，自那以后，小彬的病情日益惡化。在患病的前兩年，小彬只是背部有點彎曲、手腳有些動作不能完成。到了去年，他的脊背已逐漸彎成“半球形”，脊柱嚴重扭曲，腿腳和手臂不但難以控制，還經常不听使喚地上下抽動。

昨天，記者在醫院見到小彬時，他正坐在病床上，稚嫩的臉上透出一种同齡人沒有的沉默和憂愁。雖然今年已13歲，但背部嚴重蜷縮的小彬站起來只有1米多高，每走一步他都比正常人要多費几倍的气力。但小彬并未放棄學業，前几個月家人和同學還輪流背他到學校上課。

在小彬患病的6年里，小彬全家傾盡所有并四處湊錢帶小彬到多所大醫院看病，但雖然吃了大量中藥和西藥，小彬的病還是不見好轉，反而越來越嚴重。

治療費至少20万

据廣醫附屬一院神經內科副主任李少明介紹，小彬患的是一种叫“扭轉痙攣”的病，目前該病在國內的患病率很低。李少明說：“手術后一個月小彬的肌体功能有望恢复六成。”不過，由于要完全采用進口治療儀器，所以治療費用至少需要20万元。

听到要20万，李女士非常無奈：“我們全家都一場歡喜一場空。”李女士表示，丈夫在深圳打工，自己在家种田，兩人一個月的收入還不到1500元，而除小彬外他們還有一儿一女要養，這20万對這樣的一個家庭來說無异于一個天文數字。李女士說：“小彬是我的命根，無論面臨多大困難都絕不放棄救治他。”說罷，李女士不住掩臉痛哭，她很希望社會各界能為她的儿子伸出援手，就算做牛做馬她都在所不辭。 （熱心人士可致電83337750———8018戴小姐）

圖：陳彬脊背彎成“半圓形”，連走路都要付出比常人几倍的气力。見習記者　吳璇堅/攝

(CY/編制）