昨天，國家食品藥品監督管理局召開新聞發布會，通報了對安徽華源生物藥業有限公司生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）引發的藥品不良事件調查結果———安徽華源違反規定生產、未按標准工藝參數滅菌，是導致這起不良事件的主要原因。

國家食品藥品監督管理局昨天還通報說，安徽華源生物藥業有限公司自今年6月份以來共生產該產品3701120瓶，售出3186192瓶，流向全國26個省份。除未售出的484700瓶已被封存外，截至8月14日13點，企業已收回1247574瓶，收回途中173007瓶，异地查封403170瓶。根据藥監部門的統計數字，尚有1362441瓶“欣弗”沒有“回歸”。

安徽華源生物藥業有限公司有關負責人表示，該公司對由于使用“欣弗”產生不良反應的患者及其家屬深表歉意，并作出四點承諾。

昨天，國家食品藥品監督管理局召開新聞發布會通報對“欣弗”檢查結果，初步認為導致不良事件原因為企業未按批准工藝生產，生產記錄不完整。